研究报告

濒危植物海南龙血树SSR-PCR反应体系优化  

严武平1,3 , 陈宣1 , 杨立荣1 , 陈加利1 , 郑道君1,2*
1海南省农业科学院热带园艺研究所, 海口, 571100; 2海南省农业科学院农业环境与土壤研究所, 海口 571100; 3海南大学热带农林学院, 海口, 570228
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2018 年, 第 16 卷, 第 30 篇   
收稿日期: 2017年03月27日    接受日期: 2017年04月29日    发表日期: 2018年01月18日
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摘要

为了更好地应用SSR分子标记技术于濒危植物海南龙血树保护遗传学研究,本研究通过单因子试验与正交试验方法,优化建立海南龙血树SSR-PCR反应体系,并对优化后体系的稳定性进行了检测。研究结果表明,优化后的海南龙血树15 μL SSR-PCR反应体系为:1.5 μL 10 ×PCR buffer,Mg2+浓度为2.0 mmol/L,dNTPs浓度为100 μmol/L,Taq 酶1.0 U,引物0.4μmol/L和DNA 模板5 ng。经验证,该反应条件可用于海南龙血树遗传多样性和遗传结构分析。

关键词
海南龙血树; SSR-PCR;影响因子;反应条件优化

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《分子植物育种》印刷版
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